A pozitív terhességi teszt kétségtelenül minden leendő szülő életét megváltoztatja. A boldog pillanatok mellett azonban fontos, hogy azonnal kialakuljon a felelősségtudat is, hiszen az egészséges terhesség alapja a várandósgondozás.
Ez nem más, mint az állapotosság ideje alatt előírt rendszeres orvosi- és védőnői vizsgálatok, illetve tanácsadások összessége, amelynek a legfőbb célja a kisbaba fejlődésének nyomon követése és az esetleges genetikai rendellenességek korai felismerése.
Részeként a kismama is folyamatos támogatást kap az életmód tekintetében, felteheti kérdéseit, ezáltal felkészülhet a szülésre. A várandósgondozás minden trimeszterben nagyon fontos, de az első 12. hét különösen nagy figyelmet igényel.
Hogy mire számíthat a kismama ebben az időszakban? Az alábbiakban közérthető formában összegyűjtöttük a legfontosabb tudnivalókat, így ha már megvan a pozitív teszt, segítünk a továbbiakban!
Miért kiemelt fontosságú az első 12 hét a terhesség kapcsán?
Ez egy gyakori kérdés a kismamák körében. A válasz nagyon egyszerű: az első 12 hétben zajlanak le a legnagyobb változások mind az anyuka szervezetét, mind a kisbaba fejlődését tekintve
Kialakulnak például az első szervek, az alapvető szervrendszerek, a végtagok. A rendszeres kontrollvizsgálatok lehetőséget adnak arra, hogy ellenőrizzék: minden a megfelelő ütemben zajlik, és nincsenek olyan elváltozások, amelyek aggodalomra adnának okot.
Az első trimeszterhez kapcsolódó vizsgálatok mindemellett nemcsak orvosi szempontból elengedhetetlenek, hanem lelkileg is megnyugvást adhatnak a kismamának, hogy a babával minden a legnagyobb rendben van.
Legkésőbb a 8. hétig fel kell keresni egy nőgyógyászt
Amennyiben a menstruáció több mint két hetet késik, javasolt vásárolni egy jobb minőségű terhességi tesztet a patikában, és ellenőrizni a kimaradás okát. Amennyiben a teszt pozitív, ajánlott mielőbb bejelentkezni egy nőgyógyászati szakvizsgálatra.
A terhesség tényét ugyanis mindig nőgyógyász állapítja meg. Ezzel a várandósgondozás miatt nem szabad sokáig várni, legkorábban a 6. héten már hivatalosan felállítható a terhesség ténye, amihez egy egyszerű ultrahangos vizsgálat elegendő lesz.
Itt már ellenőrizhető a petezsák, benne az aprócska magzattal, sok esetben pedig a szívhang is jól kivehető.
Nagyon fontos, hogy a terhesség megállapítására legkésőbb a 8. héten sort kell keríteni, hiszen ezt követően már egymást követik a vizsgálatok az első trimeszterhez kapcsolódóan.
A nőgyógyászati ellenőrzés a terhesség megállapítása mellett azért is fontos, mert a szakorvos állítja ki a papírt, amivel a kismama gondozásba vehető, ezen felül felméri az egészségi állapotot, sőt tanácsot ad a vitaminok, az étrend és az egyéb életmódbeli tudnivalók kapcsán.
A kisbaba egészséges fejlődéséhez ugyanis elengedhetetlen az anyuka odafigyelése, hogy megfelelően táplálkozzon, elhagyja a káros szokásokat, ezen felül pedig rendszeresen mozogjon is.
Az első laborvizsgálatok már a 8. héttől elkezdődhetnek
A terhesség korai szakaszában a kismamáknak több vér- és vizeletvizsgálaton is részt kell venniük orvosi utasítás szerint. Az első ilyenre már a 8. héten sor kerülhet, de legkésőbb a 10. hétig javasolt beiktatni.
Ellenkező esetben a későbbi vizsgálatok feltorlódhatnak, illetve már a labor is kimutathat olyan esetleges problémákat, amelyek egy genetikai szűrés során fontosak lehetnek.
A vérvizsgálat segítségével a várandósgondozás során ellenőrizni lehet a komplett vérképet, a vércsoportot, bizonyos fertőzéseket, de a vese és a máj működését is, míg a vizeletből a gyulladások kimutatása mellett a cukrot lehet megfelelően analizálni.
A laboreredmények rendkívül fontosak ahhoz, hogy olyan betegségek vagy rendellenességek is időben kimutathatók legyenek, amelyek esetlegesen befolyásolhatják a terhességet, így az orvos személyre szabott gondozási tervet állíthat fel a kismama számára.
A genetikai ultrahang az első trimeszter legfontosabb vizsgálata
Bár nem szabad és nem is lehet elbagatellizálni az első nőgyógyászati vizsgálatot és a laboreredményeket sem, azonban tény, hogy a genetikai ultrahangot tekinthetjük a kisbaba szempontjából az első trimeszter legfontosabb vizsgálatának.
A genetikai szűrésre legkorábban a 11. héten kerülhet sor, tehát még bőven az első trimeszterben, és javasolt legkésőbb a 13. hétig megjelenni rajta a várandósgondozás részeként.
Amennyiben ugyanis a vizsgálat valamilyen rendellenességet mutat, a szülők még időben dönthetnek a terhesség folytatásáról.
A genetikai ultrahang során a következőket lehet vizsgálni egy kisbabánál:
-
A szív, az agy, a gyomor és a vesék működése, illetve szerkezete.
-
A végtagok, a fej és a törzs mérete és szerkezete.
-
A tarkóredő vastagsága, aminek az eltérése már ilyenkor képes kimutatni bizonyos genetikai eltéréseket.
-
Az orrcsont szerkezete, amely már a 11. héten feltárhat olyan genetikai eredetű betegségeket, mint például a Down-szindróma vagy az Edwards-szindróma.
-
Ezen felül természetesen a magzat mozgását, valamint a méh szerkezetét és megfelelő funkcionalitását is lehet ellenőrizni a vizsgálaton.
Mint a nevében is benne van, a genetikai ultrahang egy speciális képalkotó módszer, amely nem jár sugárterheléssel, sőt fájdalommal sem, így sem a kisbabára, sem a kismamára nem gyakorol negatív hatást.
Konkrétan a vizsgálat hasi ultrahang készülékkel történik, így mindössze a hasat kell hozzá szabaddá tenni a képalkotás érdekében, amelynek részeként az orvos elvégzi a szükséges méréseket, miközben a kismamát is tájékoztatja a látottakról.
Ha alaposabb genetikai vizsgálatra van szükség
Amennyiben a genetikai ultrahang valamilyen elváltozást mutat, további vizsgálatok indokoltak. Ez az esetek többségében újabb vérvételt jelent, hiszen az anya véréből kimutatható egyes kromoszóma-rendellenességek jelenléte.
Különösen hatékony ebből a szempontból például a NIPT teszt, amely jelenleg az egyik legalaposabb genetikai szűrővizsgálat.
Már a terhesség 10. hetétől elvégezhető, tehát tökéletesen illeszkedik a genetikai ultrahanghoz, és pontos adatokkal szolgál a Down-, az Edwards- vagy a Patau-szindróma esetleges fennállásáról, más kromoszóma-elváltozásokról, sőt a kisbaba neméről is.
A NIPT teszt elvégzése abban az esetben is ajánlott, ha a genetikai ultrahang bár nem mutatott eltéréseket, de a kismama már elmúlt 35 éves, illetve a közeli hozzátartozók körében van kromoszómabetegséggel született családtag.
Ezek a betegségek ugyanis gyakran öröklődnek, és a genetikai háttér miatt kiszámíthatatlan, hogy kinél és milyen valószínűséggel jelentkeznek.
Az első trimeszter után
Ha a várandósgondozás első trimeszterhez kapcsolódó vizsgálatai rendben lezajlottak, a leendő szülők már nyugodtabban vethetik bele magukat a második negyedéves vizsgálatokba.
A későbbiekben újabb genetikai ultrahang, több laborvizsgálat, valamint cukorterhelés is vár a kismamákra, majd a 36. héttől NST/CTG vizsgálatok előzik meg a szülést, amivel a szívhang, ezáltal a kisbaba állapota és a méhlepény működése is nyomon követhető lesz.
